Lista de exames
Genética e biologia molecular
526 exames. Testes genéticos, painéis, sequenciamentos, teste de paternidade e exames moleculares.
Lista apenas informativa: disponibilidade, preparo, prazo e valores são confirmados pela nossa equipe (ver aviso).
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A
- Análise das Mutações C282Y, H63D, S65C, G93R, I105T E168Q no Gene Hfe
- Análise de 5 Mutações no Gene G6PD (G202A, A376G, C563T, G1376T e G1388A)
- Análise de Deleções e Duplicações no Gene BRCA1
- Análise de Deleções e Duplicações no Gene BRCA2
- Análise de Deleções e Duplicações no Gene F8 por MLPA - Hemofilia a
- Análise de Deleções e Duplicações para os Genes BRCA1 e BRCA2
- Análise de Deleções/Duplicações no Gene TP53 - MLPA
- Análise de Duplicações e Deleções do Gene Fancd2 - MLPA
- Análise de Duplicações e Deleções do Gene Ids (Mucopolissacaridose Tipo 2)
- Análise de Duplicações e Deleções do Gene PLP1 (Pelizaeus-Merzbacher)
- Análise de Duplicações e Deleções do Gene PMS2
- Análise de Duplicações e Deleções do Gene RB1
- Análise de Duplicações e Deleções para Alfa-Talassemia
- Análise de Duplicações e Deleções para Síndrome de Marfan Tipo 1
- Análise de Duplicações/Deleções para Câncer Hereditário
- Análise de Sequenciamento e MLPA dos Genes BRCA1 e BRCA2
- Análise MLPA do Gene Hbb
- Análise MLPA do Gene Mcp - Síndrome Hemolítica Urêmica Atípica
- Análise nos Genes BMPR1A e SMAD4 (MLPA)
- Anti - DNA - Hélice Simples
- Anti-Dna (Dupla Hélice) ou Nativo
B
- Bartonella (B. Henselae, B. Quintana) DNA
- Bcr-Abl Quantitativo P210
- Bcr/Abl - Qualitativo P190
- Bcr/Abl - Qualitativo P190 P210
- Bcr/Abl - Qualitativo P210
- Bcr/Abl - Quantitativo P190
- Biópsia Liquida para KRAS
- Biópsia Liquida para Met (Splicing 7/8, 14) Diagnóstico
- BRAF - Análise Presença/Mutação
- BRAF - Biópsia Líquida
- BRCA1 - Sequenciamento
- BRCA2 - Sequenciamento
C
- Cadasil - Sequenciamento do Gene Notch3
- Câncer Colorretal Análise de Duplicações e Deleções
- Câncer de Pulmão (ALK, Lsi 2P23)
- Cariótipo Banda G - Líquido Amniótico
- Cariótipo Banda G Constitucional
- Cariótipo Banda G Constitucional com Extração e Armazenamento de DNA
- Cariótipo Banda G Contagem de 100 Células
- Cariótipo Banda G Contagem de 50 Células
- Cariótipo Banda G Hematológico - Medula Óssea
- Cariótipo Banda G para Doenças Hematológicas em Sangue Periférico
- Cariótipo de Restos Ovulares
- Cariótipo de Sangue Fetal/ Sangue Cordão Umbilical
- Cariótipo para Vilosidade Coriônica
- Chlamydia Psittaci DNA
- Cryptococcus Neoformans DNA - Amostra Biológica
D
- Deficiência Diamina Oxidase (Dao) AOC1, Sequenciamento
- Detecção de DNA de Yersinia
- Detecção de Fusões ALK, ROS1, Ret, Met e Met Exon 14 Skipping
- Detecção de HLA - 29
- Detecção de HLA DQA1
- Detecção de HLA DQB1
- Detecção de HLA DR2
- Detecção de HLA DR4
- Detecção de HLA DR7
- Detecção de HLA-B12
- Detecção de HLA-B5
- Detecção de HLA-B51
- Detecção de HLA-B8
- Detecção de HLA-DR13
- Detecção de HLA-DR3
- Detecção de Mutações em EGFR e BRAF e Fusões em ALK, ROS1, Ret, Met e Met Exon 14 Skipping.
- Detecção do HLA A25
- DNA de Adenovírus - Quantitativo
- DNA Mitocondrial por MLPA
E
- EGFR - Análise Presença/Mutação
- EGFR - Biópsia Líquida
- EGFR - Sequenciamento NGS
- Enzima Conversora Angiotensina I/D - Eca - Polimorfismo
- Estudo da Deleção 1P19Q
- Estudo da Síndrome de Gorlin - NGS
- Estudo da Síndrome de Koolen de Vries - NGS
- Estudo da Síndrome de Miller-Dieker (Del 17P13.3)
- Estudo da Síndrome de X-Frágil por Southern Blot
- Estudo da Síndrome Peutz-Jeghers
- Estudo das Síndromes de Prader Willi e Angelman (FISH)
- Estudo de Deleções e Duplicações do Gene CDH1 - MLPA
- Estudo de Deleções e Duplicações para a Fibrose Cística - MLPA
- Estudo de Duplicações e Deleções do Gene Dmd
- Estudo de Duplicações e Deleções do Gene Pten
- Estudo de Duplicações e Deleções dos Genes TSC1 e TSC2 (Esclerose Tuberosa) - MLPA
- Estudo de Duplicações e Deleções Neurofibromatose Tipo 1
- Estudo de Duplicações e Deleções Neurofibromatose Tipo 2
- Estudo de Duplicações e Deleções para Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1
- Estudo de Microdeleção no Cromossomo Y
- Estudo de Mutação Pontual
- Estudo de Mutação Pontual - 2ª Variante
- Estudo de Mutação Pontual - 3ª Variante
- Estudo de Mutação Pontual - 4ª Variante
- Estudo do Gene AHI1 (Síndrome de Joubert)
- Estudo do Gene Atr (Síndrome de Seckel)
- Estudo do Gene Epcam - MLPA
- Estudo do Gene MLH1 - MLPA
- Estudo do Gene MSH2 - MLPA
- Estudo do Gene MSH6 - MLPA
- Estudo do Gene SOS1 (Síndrome de Noonan)
- Estudo do Gene TSC1 - MLPA
- Estudo do Gene TSC2 - MLPA
- Estudo do Painel de Síndrome Nefrótica
- Estudo Molecular da Adrenoleucodistrofia
- Estudo Molecular da Arteriopatia Cerebral e Leucoencefalopatia
- Estudo Molecular da Artrogripose Múltipla Congênita
- Estudo Molecular da Ataxia de Friedreich
- Estudo Molecular da Ataxia Espinocerebelar Tipo 12
- Estudo Molecular da Ataxia Espinocerebelar Tipo 2
- Estudo Molecular da Ataxia Telangiectasia
- Estudo Molecular da Atrofia Muscular Espinhal (SMN1, SMN2)
- Estudo Molecular da Condrodisplasia Punctata
- Estudo Molecular da Cornelia de Lange (Nipbl)
- Estudo Molecular da Deficiência da ALDH2
- Estudo Molecular da Deficiência de Biotinidase - NGS
- Estudo Molecular da Disostose Mandibulofacial
- Estudo Molecular da Distrofia de Córnea e Surdez de Percepção
- Estudo Molecular da Distrofia Muscular Duchenne/Becker
- Estudo Molecular da Doença de Huntington (Gene Htt)
- Estudo Molecular da Febre Periódica
- Estudo Molecular da Galactosemia
- Estudo Molecular da Haploinsuficiência
- Estudo Molecular da Hipercolesterolemia Familiar (ARG3500GLN)
- Estudo Molecular da Hipocondroplasia (FGFR3)
- Estudo Molecular da Hipocondroplasia (N540K - FGFR3)
- Estudo Molecular da Hipogamaglobulinemia
- Estudo Molecular da Mieloperoxidase (Mpos)
- Estudo Molecular da Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1
- Estudo Molecular da Neurofibromatose
- Estudo Molecular da Neurofibromatose Tipo 1
- Estudo Molecular da Osteogenese Imperfeita
- Estudo Molecular da Paquioníquia Congenita - NGS
- Estudo Molecular da Paraplegia Espástica Tipo 2
- Estudo Molecular da Polipose Adenomatosa Familiar (Apc)
- Estudo Molecular da Polipose Colônica - Genes Apc, Mutyh - NGS
- Estudo Molecular da Síndrome Birt - Hogg - Dube - NGS
- Estudo Molecular da Síndrome de Aarskog
- Estudo Molecular da Síndrome de Angelman - NGS
- Estudo Molecular da Síndrome de Berardinelli (BSCL2)
- Estudo Molecular da Síndrome de Bohring - Opitz
- Estudo Molecular da Síndrome de Charge
- Estudo Molecular da Síndrome de Crohn
- Estudo Molecular da Síndrome de Hirschsprung
- Estudo Molecular da Síndrome de Kabuki
- Estudo Molecular da Síndrome de Lynch (MSH2)
- Estudo Molecular da Síndrome de Lynch (MSH6)
- Estudo Molecular da Síndrome de Marfan Tipo 1 e 2 (FBN1, Tgfbr1, Tgfbr2)
- Estudo Molecular da Síndrome de Nijmegen - NGS
- Estudo Molecular da Síndrome de Opitz (MID1)
- Estudo Molecular da Síndrome de Opitz-Kaveggia
- Estudo Molecular da Síndrome de Phelan - Mcdermid (22Q13) - MLPA
- Estudo Molecular da Síndrome de Rett (MECP2)
- Estudo Molecular da Síndrome de Rett - NGS
- Estudo Molecular da Síndrome de Segawa
- Estudo Molecular da Síndrome de Smith - Magenis (Del 17P11) - MLPA
- Estudo Molecular da Síndrome de Sotos
- Estudo Molecular da Síndrome de Sotos - MLPA
- Estudo Molecular da Síndrome de Von Hippel-Lindau
- Estudo Molecular da Síndrome de Waardenburg
- Estudo Molecular da Síndrome de Wilson
- Estudo Molecular da Síndrome de Wiskott-Aldrich (Sequenciamento NGS do Gene Was)
- Estudo Molecular da Síndrome Hemofagocítica Primária
- Estudo Molecular da Síndrome Hemolítica Urêmica Atípica (Mcp)
- Estudo Molecular da Síndrome Peutz-Jeghers
- Estudo Molecular da Síndrome Treacher Collins (TCOF1)
- Estudo Molecular da Trimetilaminúria (Síndrome do Odor do Peixe)
- Estudo Molecular da Trombocitopenia - Éxon 10 Gene Mpl
- Estudo Molecular da Xantomatose Cerebrotendíena
- Estudo Molecular das Síndromes de Prader-Willi e Angelman (Metilação)
- Estudo Molecular de Retinoblastoma (RB1) - NGS
- Estudo Molecular de Síndrome de Alzheimer
- Estudo Molecular Displasia Ectodérmica Hipoidrótica
- Estudo Molecular do Albinismo Tipo 1 (Tyr)
- Estudo Molecular do Gene Apob
- Estudo Molecular do Gene Atm
- Estudo Molecular do Gene CDH1 (Câncer Gástrico)
- Estudo Molecular do Gene CHEK2 - MLPA
- Estudo Molecular do Gene COL1A2 - NGS
- Estudo Molecular do Gene COL2A1 - NGS
- Estudo Molecular do Gene COL3A1-MLPA
- Estudo Molecular do Gene ERCC8
- Estudo Molecular do Gene FBN1 (Marfan)
- Estudo Molecular do Gene Fh - NGS
- Estudo Molecular do Gene FMR2
- Estudo Molecular do Gene GATA1
- Estudo Molecular do Gene Gck - NGS
- Estudo Molecular do Gene Gldc - MLPA
- Estudo Molecular do Gene Gldc - NGS
- Estudo Molecular do Gene JAG1 (Alagille)
- Estudo Molecular do Gene KDM6A
- Estudo Molecular do Gene Kit - NGS
- Estudo Molecular do Gene KMT2D
- Estudo Molecular do Gene LAMA2
- Estudo Molecular do Gene Ldlr
- Estudo Molecular do Gene Lepre1 (P3H1) - NGS
- Estudo Molecular do Gene Magel2
- Estudo Molecular do Gene MEF2C
- Estudo Molecular do Gene MLH1
- Estudo Molecular do Gene Mutyh
- Estudo Molecular do Gene MYH3 - NGS
- Estudo Molecular do Gene Notch2
- Estudo Molecular do Gene Ocrl
- Estudo Molecular do Gene PAX3
- Estudo Molecular do Gene Pdgfra - NGS
- Estudo Molecular do Gene PKHD1
- Estudo Molecular do Gene PMP22 (Charcot - Marie - Tooth Tipo 1) - MLPA
- Estudo Molecular do Gene Prkar1A - NGS
- Estudo Molecular do Gene Prnp
- Estudo Molecular do Gene PRRT2 - NGS
- Estudo Molecular do Gene PRRT2 por MLPA
- Estudo Molecular do Gene Pten
- Estudo Molecular do Gene PTPN11
- Estudo Molecular do Gene RAF1 (Síndrome de Noonan)
- Estudo Molecular do Gene RFC1
- Estudo Molecular do Gene Rnaseh2B
- Estudo Molecular do Gene SCN1A
- Estudo Molecular do Gene SCN9A
- Estudo Molecular do Gene SLC5A1
- Estudo Molecular do Gene TBX5 - MLPA
- Estudo Molecular do Gene ZEB2 (Mowat-Wilson)
- Estudo Molecular do Pseudo-Hermafroditismo Masculino
- Estudo Molecular do Xeroderma Pigmentoso
- Estudo Molecular dos Genes RAG1 e RAG2
- Estudo Molecular dos Genes TSC1 e TSC2 (Esclerose Tuberosa)
- Estudo Molecular Gene PTCH1 - MLPA
- Estudo Molecular HLA-B5701
- Estudo Molecular Osteogênese Imperfeita
- Estudo Molecular para Distonias
- Estudo Molecular para Doenças Cerebrovasculares
- Estudo Molecular para Ehlers - Danlos e Cutis Laxa - NGS
- Estudo Molecular para Schwannomatose
- Estudo Molecular para Síndrome Periódica (Traps)
- Estudo Molecular Síndrome de Shwachman-Diamond (Sds)
- Estudo Molecular Sjogren-Larsson
- Estudo Molecular Snp-Array 1,8M
- Estudo Molecular Snp-Array para DNA Extraído 1,8M
- Estudo Molecular Snp-Array para Líquido Amniótico 1,8M
- Estudo Molecular Snp-Array para Mucosa Oral 1,8M
- Estudo Neurogenético para Demências Frontotemporais
- EWSR1 (Lsi 22Q12) Detecção por FISH
- Extração de DNA
F
- Familia Ras - KRAS, NRAS, BRAF - Biopsia Líquida
- Familia Ras - KRAS, NRAS, BRAF - NGS
- Familia Ras - Kras,Nras,Braf
- Fator V de Leiden (G1691A) e Protrombina (G20210A) - Pesquisa de Mutação
- Fator V de Leiden - Pesquisa da Mutação
- Fibrose Cística (Pesquisa de 50 Mutações)
- Fibrose Cística - Pesquisa da Mutação F508
- Fibrose Cística - Pesquisa da Mutação G542X
- Fibrose Cística - Pesquisa da Mutação G551D
- Fibrose Cística - Pesquisa da Mutação N1303K
- Fibrose Cística - Pesquisa da Mutação R553X
- Fibrose Cística - Pesquisa de Cinco Mutações DF508 - G542X - G551D - R553X - N1303K
- FISH C-Myc
- FISH para 5Q32 (Pdgfrb) Cromossomo 5
- FISH para Bcr/Abl T(9,22)
- FISH para Fus 16P11 - Estudo Molecular para Sarcoma/Leucemia
- FISH para Hipereosinofilia - Gene FGFR1 (8P11)
- FISH para o Gene TP53 (Lsi TP53)
- FISH para os Cromossomos X e Y
- FISH para os Cromossomos X e Y para Monitoramento de Transplante
- FISH para os Genes Myc, BCL2 e BCL6
- FISH para Pml Rara - Translocação T (15,17)
- FISH para Sarcoma Sinovial (Syt, Lsi 18Q11)
- FISH para Trissomia do 21
- FISH T (11,14)
- FISH T(12,21) (ETV6,RUNX1)
G
- Genoma Completo
- Genotipagem do HLA Loccus a
- Genotipagem do HLA Loccus a, B
- Genotipagem do HLA Loccus B em Média Resolução
- Genotipagem do HLA Loccus C - Média Resolução
- Genotipagem do HLA Loccus DQB1
- Genotipagem do HLA Loccus Dr
- Genotipagem do HLA Loccus Dr, Dq
- Genotipagem do HLA Loccus DRB1 - Alta Resolução
- Genótipo Hla-C Classe I (Alta Resolução)
- GLP1 Farmacogenética
H
- Haemophilus Influenzae DNA
- Haploinsuficiência (Shox) - MLPA
- Hipermutação Igh (Igvh)
- Hiperplasia Suprarrenal Congênita (Deficiência de 21 - Hidroxilase - CYP21A2) - MLPA
- HLA - Doença Celíaca
- HLA - DPB1 - Alta Resolução
- HLA B27 - Detecção por PCR
- HLA Classe I Alta Resolução
- HLA Classe I e Classe II Alta Resolução
- HLA Classe I e Classe II Média Resolução
- HLA Classe II Alta Resolução
- HLA DR15
- Hla-Dq Tipificação/Alta Resolução
I
K
L
M
N
O
P
- Painel Biópsia Liquida - Guardant 360
- Painel Brca Somático - NGS
- Painel Customizado para DNA Mitocondrial
- Painel Customizado para Síndrome de Cornelia de Lange
- Painel Customizado para Sindrome do Qt Longo
- Painel de Anemia de Fanconi
- Painel de Aneurisma Aórtico
- Painel de Arboviroses (Dengue, Zika e Chikungunya)
- Painel de Arritmias Expandido
- Painel de Ataxias
- Painel de Autoanticorpos IGG para Doenças Hepáticas Autoimunes (M2, LKM1, LC1, Sla, SP100, GP210, Pml, RO-52, Bpo, F-Actina)
- Painel de Câncer Colorretal Hereditário - NGS e Cnv
- Painel de Câncer de Próstata Hereditário Hrr
- Painel de Cancer Hereditário 37 Genes
- Painel de Câncer Hereditário com Prs (Análise de Risco Monogênico e Poligênico)
- Painel de Câncer Hereditário Expandido - 264 Genes
- Painel de Demências e Parkinson
- Painel de Diabetes Monogênico
- Painel de Discinesia Ciliar Primária
- Painel de Dislipidemias
- Painel de Distrofias Musculares, Miopatias e Miastenia
- Painel de Distúrbios da Função
- Painel de Doença Policística
- Painel de Doenças Auto-Inflamatórias
- Painel de Doenças da Córnea
- Painel de Doenças do Neurônio Motor e Neuropatias Periféricas
- Painel de Doenças Mitocondriais
- Painel de Doenças Neuromusculares
- Painel de Doenças por Expansão
- Painel de Doenças Tratáveis
- Painel de Epidermólise Bolhosa
- Painel de Epilepsias
- Painel de Ervas 7
- Painel de Expansão para Ataxias
- Painel de Feocromocitoma e Paraganglioma
- Painel de Fusões
- Painel de Imuno-Histoquímica Anticorpo Isolado
- Painel de Imuno-Histoquimica para Instabilidade de Microssatelites (Ims) ou Infertilidade
- Painel de Imunodeficiências
- Painel de Imunodeficiencias e Doenças Imunológicas Completo
- Painel de Infertilidade Masculina
- Painel de Leucodistrofias
- Painel de Melanoma Hereditário
- Painel de Miopatias Congênitas
- Painel de Neoplasias Endócrinas
- Painel de Pancreatite Crônica Hereditária
- Painel de Paraplegias Espásticas e Esclerose Lateral Amniotrófica Amniotrófica
- Painel de Retinopatias Hereditárias
- Painel de Stargardt
- Painel de Surdez Hereditária (Expandido)
- Painel de Trombofilias - Fator V de Leiden (G1691A), Protrombina (G20210A), MTHFR (C677T, A1298C)
- Painel de Úlcera Genital
- Painel de Vírus Respiratório SARS-COV-2, Vírus Sincicial, Influenza a, Influenza B
- Painel Demência e Parkinson - NGS
- Painel FISH para Leucemia Linfoide Crônica (Llc)
- Painel FISH para Síndrome Hipereosinofílica (FIP1L1/CHIC2/Pdgfra)
- Painel FISH para Síndrome Mielodisplásica (Smd/Lma) FISH
- Painel Genetico para Diabetes MODY
- Painel Genético para Hipogonadismo - NGS
- Painel Genético para Neuropatias Periféricas (104 Genes)
- Painel Genetico para Paralisia Periódica
- Painel Genético para Portadores de Doenças Recessivas
- Painel Genético para Síndromes Periódicas Febris - NGS
- Painel Genético para Suscetibilidade Mendeliana a Infecções por Micobactérias - NGS
- Painel Hemocromatose 4 Mutações: C282Y, H63D, S65C, E168Q do Gene Hfe e Y250X do Gene TFR2
- Painel Melanoma - BRAF, NRAS, Kit - NGS
- Painel MLPA para Porfiria Aguda
- Painel Molecular para Risco de Trombose 6 Mutações
- Painel Molecular para Síndrome de Kallman
- Painel Molecular para Síndrome Hemolítica Urêmica
- Painel Molecular para Síndromes Clinicamente Reconhecíveis
- Painel NGS para Investigação da Síndrome Linfoproliferativa Autoimune
- Painel NGS para Síndromes Noonan e Costello
- Painel Nutrigenético
- Painel Nutrigenético Básico
- Painel para Arritmias Hereditárias
- Painel para Autismo
- Painel para Autismo Expandido - NGS
- Painel para Câncer de Mama e Ovário Hereditário Completo - 45 Genes
- Painel para Câncer Gastrointestinal Hereditário
- Painel para Colestase Hereditária
- Painel para Craniossinostose
- Painel para Detecção de Encefalites e Meningites
- Painel para Disostose Espôndilo-Costal
- Painel para Displasia Espondilometafisária (Genes Comp e MATN3)
- Painel para Diuréticos
- Painel para Erros Inatos do Metabolismo
- Painel para Estudo da Hipercolesterolemia
- Painel para Estudo de Imunodeficiências 2
- Painel para Glicogenoses Tipo IV, V e VII
- Painel para Hiperparatireoidismo
- Painel para Melanoma
- Painel para Neutropenia Congênita - NGS
- Painel para Sepse - 36 Patógenos e 20 Resistências
- Painel para Síndrome de Charcot-Marie-Tooth
- Painel para Síndrome de Joubert
- Painel para Síndromes Auto Inflamatórias
- Painel para Síndromes de Anomalias Congênitas Múltiplas
- Painel para Síndromes de Deleção de DNA Mitocondrial
- Painel para Surdez com Cnv - NGS
- Painel Síndrome Brugada
- Painel Síndrome de Lynch - Câncer Colorretal Não Poliposo Hereditário
- Painel Síndrome Ehlers-Danlos
- Painel Somático Gs Focus Endométrio
- Painel Somático Gs Focus Hrr
- Painel Somático Gs Focus Liquid Ampliado
- Painel Somático Gs Focus Liquida Pulmão
- Painel Somático Gs Infinity Pan Tumor
- Perfil Farmacogenético Saúde Mental
- Perfil Genético com 23 Marcadores
- Pesquisa da Deleção 5Q por FISH
- Pesquisa da Mutação Conexina 26 Surdez Hereditária
- Pesquisa da Mutação D816V do Gene Ckit
- Pesquisa da Mutação G985A do Gene da Mcad (Cadeia Média da Acyl-Coa Desidrogenase)
- Pesquisa da Mutacao Itd no Gene FLT3
- Pesquisa da Mutação L265P do Gene MYD88
- Pesquisa das Mutações 4G/5G e - 844A - G no Gene Serpine1
- Pesquisa das Mutações A1298C, C677T (MTHFR) e C536T (Tfpi)
- Pesquisa das Mutações W515K ou W515L do Gene Mpl
- Pesquisa de Mutação Familiar
- Pesquisa de Mutação no Exon 13 do Gene JAK2
- Pesquisa de Mutação no Éxon 9 do Gene Calr - Calreticulina
- Pesquisa de Mutação no Gene NPM1
- Pesquisa de Mutacao Tkd em FLT3
- Pesquisa de Mutações do Gene Cebpa
- Pesquisa de Mutações no Gene CSF3R
- Pesquisa de Mutações no Gene NRAS - MLPA
- Pesquisa de Mutações nos Genes HBA1 e HBA2 - Alfa Talassemia
- Pesquisa de Variantes nos Éxons 12 e 14 do Gene JAK2
- Pesquisa do Rearranjo 8Q24.21 por FISH
- Pesquisa do Rearranjo IGH/MYC(T(8,14)(Q24,Q32)) por FISH
- Pesquisa dos Polimorfismos 4G/5G no Gene PAI1 (Inibidor do Ativador do Plasminogênio Tipo 1)
- PIK3CA - Análise Presença/Mutação
- PIK3CA - Biopsia Líquida
- PIK3CA - Sequenciamento NGS
- Protrombina - Mutação G20210A
- Protrombina de Padua 2 (Mutação ARG596TRP)
- Ptrop - Painel de Trombofilias - Fator V de Leiden (G1691A), Protrombina (G20210A), MTHFR (C677T, A1298C) + Plasminogênio Tissular (4G/5G - PAI1) + Cbs - Homocistinúria por Deficiência de Cistationina Beta - Sintetase (844INS68) - Polimorfismo
R
S
- Schistosoma Spp DNA
- Sequenciamento Completo do Exoma (DNA Nuclear e Mitocondrial)
- Sequenciamento Completo do Exoma - Trio
- Sequenciamento Completo do Exoma Pré-Natal
- Sequenciamento Completo do Gene ASS1
- Sequenciamento Completo do Gene G6PD por NGS
- Sequenciamento Completo do Gene Hbb - Beta - Talassemia
- Sequenciamento Completo do Gene HOXA13
- Sequenciamento Completo do Gene Pole - NGS
- Sequenciamento Completo do Gene TP53
- Sequenciamento do Gene AQP4 - NGS
- Sequenciamento do Gene ASXL1 - Síndrome Mielodisplásica
- Sequenciamento do Gene Btk
- Sequenciamento do Gene DYT1
- Sequenciamento do Gene EHMT1
- Sequenciamento do Gene FGFR2 - NGS
- Sequenciamento do Gene Gba para Doença de Gaucher
- Sequenciamento do Gene HACE1 - NGS
- Sequenciamento do Gene Hjv - Estudo Molecular da Hemocromatose Tipo 2A
- Sequenciamento do Gene Hmbs - Estudo Molecular da Porfiria Aguda Intermitente
- Sequenciamento do Gene IRF6
- Sequenciamento do Gene L1CAM
- Sequenciamento do Gene MAP3K7
- Sequenciamento do Gene NLRP3
- Sequenciamento do Gene Ppib - NGS
- Sequenciamento do Gene Pygm
- Sequenciamento do Gene Twist1
- Sequenciamento do Microbioma
- Sequenciamento dos Éxons 8 e 17 do Gene Kit
- Sequenciamento dos Genes BRCA1 e BRCA2
- Sequenciamento dos Genes BRCA1, BRCA2 e TP53
- Sequenciamento Genômico do Vírus SARS-COV2
- Sequenciamento NGS do Gene F8 - Hemofilia a
- Sequenciamento PMS2 por Long Range PCR
- Sequenciamento Sanger do Gene F9 - Hemofilia B
- Sequenciamento Sindrome de Clouston (Gene GJB6)
- Síndrome Berardinelli (Agpat2) - Sequenciamento
- Síndrome Birt-Hogg-Dube
- Síndrome Brugada (SCN5A)
- Síndrome da Deleção 1P36 (Del 1P36) - MLPA
- Síndrome de Beckwith-Wiedemann (11P15) Metilação
- Síndrome de Beckwith-Wiedemann (CDKN1C)
- Sindrome de Cri-Du-Chat Del 5P152
- Síndrome de Digeorge (DEL22Q11.2) - MLPA
- Síndrome de Gilbert - UGT1A1
- Síndrome de Laron (Ghr) - Sequenciamento
- Síndrome de Larsen (Flnb) - Sequenciamento
- Síndrome de Marfan (Painel Molecular 2)
- Síndrome de Noonan - Gene RIT1
- Síndrome de Russell Silver (11P15) Metilação
- Síndrome de Smith-Magenis (Del 17P11)
- Síndrome de Williams - Beuren (Del 7Q11) - MLPA
- Síndrome de Williams Beuren (Del 7Q11.23)
- Síndrome Digeorge (22Q11.2)
- Síndrome Ehlers - Danlos - Tipo 1/2
- Síndrome Ipex (FOXP3)
- Síndrome Lesch-Nyhan (HPRT1)
- Sindrome Mielodisplasica (Smd/Lma) FISH
- Síndrome Rubinstein-Taybi (Crebbp)
- Síndrome Unha Patela (Síndrome de Fong)
- Síndrome Von Hippel-Lindau (Vhl)
- Síndrome Wagr
- Sonda Customizada para FISH
- Sry - Sequenciamento
- Streptococcus Pneumoniae DNA
T
- Taenia Solium DNA
- Teste de Compatibilidade Genética (Cgt Exome)
- Teste de Fragmentação do DNA Espermático
- Teste de Maternidade Duo - Filho(A) e Mãe
- Teste de Paternidade Duo - Filho(A) e Pai
- Teste de Paternidade Não Invasivo
- Teste de Paternidade Pré-Natal
- Teste de Paternidade Trio - Mãe, Filho(A) e Pai
- Teste Farmacogenético Totalgene
- Teste Genético de Intolerância a Lactose
- Tipagem HLA DQ7 de Média Resolução
- Tipificação HLA-DRB3/4/5
- Translocação 4,14 FISH (IGH/FGFR3)
- Translocação ROS1 por FISH
- Tropheryma Whipplei DNA (Doença Whipple)
- Tropheryma Whipplei DNA (Doença Whipple) - PCR - Bloco de Parafina